| Autor |
Wiadomość |
| Gość |
 Wysłany: Śro 16:12, 03 Wrz 2008 Temat postu: |
|
 dzięki śliczne za zainteresowanie i szybką odpowiedź na pewno skorzystam w razie potrzeby również służę pomocą i moją wiedzą. Pozdrawiam gorąco!!!! |
|
 |
| cat |
| Wysłany: Wto 21:07, 02 Wrz 2008 Temat postu: |
|
Witam
Wejdź na stronę http://www.zanikmiesni.org.pl/ jest tam dziewczyna o nicku kreatyna, która również choruje na LGMD i na tej stronie zamieściła filmiki z ćwiczeniami. Proponuję zapoznać się z Ewą bo pewnie udzieli ci dużo mądrych rad odnośnie choroby i walki z nią. |
|
|
| magdagmadzik |
| Wysłany: Wto 16:52, 02 Wrz 2008 Temat postu: dystrofia lgmd |
|
 WITAM WSZYSTKICH JESTEM CHORA NA DYSTROFIĘ LGMD OD 5 LAT I Z PRZERAŻENIEM OBSERWUJĘ JAK CHOROBA U MNIE POSTĘPUJE GDY JĄ ZDIAGNOZOWANO ZAPEWNIANO MNIE O JEJ BARDZO WOLNYM ROZWOJU A TYMCZASEM NIESTETY JEST INACZEJ. PROSZĘ WSZYSTKICH CHORYCH NA TO SAMO SCHORZENIE O WYMIENIENIE SIĘ DOŚWIADCZENIAMI Z LECZENIA TEJ PASKUDNEJ CHOROBY JAK SOBIE RADZICIE CO NAJLEPIEJ SKUTKUJĘ?????? POZDRAWIAM GORACO |
|
|