Odczytywanie pełnych genomów luzdkich - badanie

mbozek · Dołączył: 08 Lis 2011 Posty: 1 Przeczytał: 0 tematów

Witam,
Nazywam się Michał Bożek i reprezentuję firmę ConQuest Consulting. Obecnie współpracujemy z firmą z branży genetycznej rozwijającej technologię odczytywania pełnych genomów ludzkich. Wdrożenie tej technologii umożliwi diagnozę i profilaktykę, a w dłuższym okresie również leczenie, wszystkich odkrytych chorób o podłożu genetycznych.
Obecnie wykonujemy analizę zapotrzebowania rynkowego, w związku z czym chciałbym zaprosić Państwa do udziału w badaniu, które ma charakter dwuetapowy. W celu zapoznania się ze specyfiką technologii, jej możliwościami i zastosowaniami prześlę materiały informacyjne. Drugim etapem, po zapoznaniu się z nimi, jest odpowiedź na kilka pytań dotyczących tego produktu.
Państwa udział w badaniu przyczyni się do rozwoju technologii i zwiększy szansę na wprowadzenie produktu na rynek. Wyniki badania mają charakter anonimowy.
Proszę o zgłaszania się poprzez przesłanie danych kontaktowych w Prywatnej Wiadomości lub na adres email: [link widoczny dla zalogowanych]
Dziękuję!
Michał Bożek

cat

Odpłatna diagnostyka genetyczna genu dystrofiny ma sens tylko i wyłącznie wtedy gdy jej wynik będzie wiarygodny dla organizacji Treat-NMD, w innym wypadku chory nie będzie zakwalifikowany do udziału w testach klinicznych oraz do ewentualnej terapii w przyszłości.
Proszę się skontaktować w tej kwestii z dr Łusakowską z WUM na ul. Banacha i podać nazwę tej firmy z branży genetycznej.

Pracuje Pan w firmie zajmującej się analizą rynku a my jesteśmy osobami realnie walczącymi z chorobą i doskonale zdajemy sobie sprawę ile pracy i czasu potrzeba na znalezienie leku bo już tyle razy czytaliśmy o cudownym leczeniu, przełomowym odkryciu itd dlatego bardzo sceptycznie podchodzimy do takich informacji. Po kilkunastu latach szukania cudownego leku na DMD, w tej chwili jedyną dobrze rokującą ewentualną terapią jest metoda exon skipping (jest w III fazie testów), która jedynie będzie łagodzić jej skutki a nie leczyć, więc lek na wszystkie choroby genetyczne jest na dzień dzisiejszy abstrakcją.